Study sheds light on the mechanisms of increased risk of HIV infection in the STEP HIV Vaccine Trial
Lausanne, Switzerland and Montpellier, France, November 3, 2008 – A study published today online in The Journal of Experimental Medicine
sheds light on the potential mechanisms responsible for the increased incidence of HIV infection that was observed in the failed STEP HIV vaccine trial in 2007. Through the development of an experimental in vitro model, the study shows that the immune complexes formed by antibodies and the adenovirus vector (the Trojan horse for the delivery of the vaccine) induce a strong activation signal of key cells, i.e. dendritic cells, responsible for the activation of the cellular arm of the immune response including CD4 T-cells, the primary target for HIV. The ultimate result of the activation mediated by antibodies and adenovirus vector complexes is the induction of vigorous replication of HIV in this experimental model.
Une étude fait la lumière sur les mécanismes de l'augmentation du risque d'infection par le VIH lors de l'étude STEP d'un vaccin contre le VIH
Lausanne, Suisse, et Montpellier, France, le 3 novembre 2008 – Une étude publiée en ligne aujourd’hui dans The Journal of Experimental Medicine
fait la lumière sur les mécanismes potentiellement à l’origine de l’augmentation de la susceptibilité à l’infection par le VIH observée lors de l’essai clinique d’un vaccin contre le VIH (étude STEP) qui a échoué en 2007. Cette étude montre, par le biais d’un modèle expérimental in vitro, que les complexes formés par les anticorps et par le vecteur adénoviral (sorte de cheval de Troie utilisé pour délivrer le contenu du vaccin) induisent un signal fort qui active des cellules clés du système immunitaire, les cellules dendritiques. Celles-ci sont responsables du déclenchement de la réponse immunitaire de type cellulaire, et notamment de la mobilisation des cellules T CD4, principales cibles du VIH. Le résultat final de cette activation immunitaire cellulaire est la production d’un large réservoir de cellules T CD4, principales cibles du VIH.